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面對大規(guī)模能源存儲的需求，由于金屬鉀具有與金屬鋰更為接近的電位 (-2.93 V vs. -3.04 V, SHE) 和豐富的資源儲備，使得鉀離子電池的研究受到越來越多的關(guān)注。通過對鉀離子電池負極材料電化學(xué)性能的統(tǒng)計與分析發(fā)現(xiàn)基于合金—去合金儲能機理的合金型負極材料如銻、鉍、磷等通常具有較高的比容量。然而，這類電極材料在儲鉀過程中經(jīng)歷了較大的體積變化，比容量衰減很快。此外，金屬K具有比Li、Na更活潑的化學(xué)性質(zhì)，潛在的枝晶生長會造成電解液分解和SEI膜重筑。因此，同時緩解合金型負極的較大體積膨脹和實現(xiàn)K金屬的鈍化是提高合金型負極材料儲鉀性能和循環(huán)壽命的重要挑戰(zhàn)�？紤]到電解液一方面可以鈍化活潑的金屬K，另一方面可以調(diào)控SEI膜的組成結(jié)構(gòu)，調(diào)控電解液組成有望實現(xiàn)金屬K和合金型負極的同時穩(wěn)定以改善合金型負極儲鉀性能。